О. А. МЕНЦЕЛЯ (P. MENZEL) – один із типів О. а., який успадковується за аутосомно-домінантним типом; проявляється у віці 30–40 років; характеризується ураженням рухових нейронів і задніх корінців спинного мозку та спинно-мозочкових шляхів; клінічно проявляється центральними паралічами, прогресуючими симптомами периферійного парезу, сегментарними розладами чутливості.

Схожі терміни

АНТИБІОТИКОТЕРАПІЯ

АНАТОМІЧНИЙ ІНСТРУМЕНТАРІЙ

АЛЬБУМОЗУРІЯ

АКРОДЕРМАТИТ ПУСТУЛЬОЗНИЙ

ТИРЕОЇДИЗМ

АДРЕН-