Глосарій

ГЛІКОЦІАМІН – С3Н7О2N3, гуанидин оцтова кислота; проміжний продукт у ланцюгу перетворень орнитину на креатин; в організмі людини і тварин Г….

ГЛІКУРІЯ – див.: Глікозурія.

ГЛІО- (грец. glia – клей) – частина складних слів, яка зазначає належність до нейроглії.

ГЛІОАРХІТЕКТОНІКА – 1) загальна будова і просторові співвідношення елементів нейроглії; 2) відповідний розділ науки.

ГЛІОБЛАСТОМА – злоякісна пухлина, що складає 15–25 % усіх внутрішньочерепних пухлин; локалізується в півкулях мозку, рідко – у мозочку і…

ГЛІКОГЕНОЗИ КОМБІНОВАНИЙ – Г., що характеризується одночасною недостатністю кількох ферментів.

ГЛІКОГЕНОЗИ НЕФРОМЕГАЛІЧНИЙ – див.: Глікогеноз І типу.

ГЛІКОГЕНОЗИ І ТИПУ – Г., пов’язаний з дефіцитом активності глюкозо-6-фосфатази печінки та нирок; успадковується за аутосомно-рецесивним типом; характеризується збільшенням розмірів…

ГЛІКОГЕНОЗИ ІІ ТИПУ – Г., що розвивається внаслідок дефіциту кислої α-1,4-глюкозидази; успадкування аутосомнорецесивне, спостерігається зв’язок з частотою розвитку ендокардіального фіброеластозу;…

ГЛІКОГЕНОЗ ІІІ ТИПУ – Г., що викликається повною або частковою відсутністю активності аміло-1,6глюкозидази і (або) оліго-1,4-1,4-трансглюкозидази; спостерігається гепатомегалія з перших…

ГЛІКОГЕНОЗИ ІV ТИПУ – Г., що викликається відсутністю αD1,4-глюкан,6-α-глюкозилтрансферази; хвороба проявляється з перших років життя і характеризується гепатоспленомегалією, розвитком цирозу…

ГЛІКОГЕНОЗИ V ТИПУ – Г., що розвивається вна слідок дефіциту м’язової фосфорилази; успадкування аутосомно-рецесивне; у перші десять днів життя розвиваються…