РОТТЕРА – ЕРБА СИНДРОМ

РОТТЕРА – ЕРБА (W. ROTTER – W. ERB) СИНДРОМ – дисплазія сполучної тканини скелета, суглобів, зв’язок; спостерігається низький або карликовий зріст; вроджена множинна дис- або аплазія епіфізів; дисплазія довгих кісток (укорочення і зменшення); дисплазія кісток долонь і ступнів (брахіметаподія, брахіметакарпія, брахіметатарзія); дисплазія хребта (кіфосколіоз); дисплазія черепа (брахіцефалія, деформація основи, тонкі кістки); аномалії ступнів; множинні літальні перетинки (птерігії); обмежена або генералізована атрофія кіс ток та м’язів; вроджена слабкість суглобів з множинними вивихами та підвивихами; часто згинальні контрактури; множинні аномалії внутрішніх органів; гіпертрофія підшкірної жирової тканини.