ТРОЙЄРА (TROYER – прізвище вперше описаних хворих) СИНДРОМ – комплекс спадкових (успадкування за аутосомно-рецесивним типом) аномалій; захворювання проявляється в ранньому дитинстві; спостерігається дизартрія, слабкість дистальних м’язів, невпевнена хода; з часом розвивається атрофія дистальної мускулатури, яка починається з підвищень великих пальців та мізинців рук та з міжкісткових м’язів кистей; спастична параплегія з контрактурами і анкілозами, що лишають хворих здатності ходити вже у віці 30–40 років.