Тромбоцитастенія – це інша назва тромбастенії Гланцмана, рідкісного набутого або спадкового порушення функції тромбоцитів, при якому вони не можуть нормально агрегуватися (склеюватися) в місцях пошкодження судин.

Основні характеристики:

Нормальна кількість тромбоцитів, але їхня дисфункція порушує процеси зупинки кровотечі.
Це захворювання зазвичай проявляється кровотечами, особливо внутрішньочеревними, носовими та менструальними кровотечами.
Характеризується підвищеною кровоточивістю, навіть при незначних травмах.

Причини:

Наслідок мутації генів, що кодують рецептори тромбоцитів (особливо глікопротеїн IIb/IIIa), які необхідні для їх агрегації.

Лікування:

Лікування може включати трансфузії тромбоцитів, гемостатичні препарати, а в деяких випадках — плацентарні або стовбурові клітини.
Терапія для усунення основної причини порушення, якщо це набута форма хвороби.

Це захворювання є важким і потребує постійного медичного контролю.