Знижка - 10% на весь медичний одяг по промокоду HALAT5
ЦІНСЕРА – ЕНГМАНА – КОУЛА СИНДРОМ
ЦІНСЕРА – ЕНГМАНА – КОУЛА (F. ZINSSER – M. F. ENGMAN – H. N. COLE) СИНДРОМ – спадкова (успадкування за рецесивним, зчепленим з Х-хромосомою типом) поліморф на дистрофія шкіри та слизових обо лонок; звичайно, проявляється після 10-річного віку, переважно в ділянках шиї, грудей, спини, стегон, носа, повік, вушних мочок, статевого члена; спостерігається пойкілодермія; виражена дистрофія нігтів з атрофією; лейкоплакії в порожнині рота, атрофічна еритема і гіпергідроз долонь і підошов, застій сліз; пост бульозне виразкування в порожнині рота, анальні тріщини, тріщини уретри з частковим звуженням зовнішнього отвору.