ВІЛЬДЕРВАНКА СИНДРОМ

ВІЛЬДЕРВАНКА (L. S. WILDERVANCK) СИНДРОМ (1) – комплекс спадкових аномалій: характерна дисморфія обличчя – гіпертелоризм, блефарофімоз, мікро- і гідрофтальм, глаукома, атрофія зорового нерва з різко послабленим зором, ністагм, енофтальм, гіпоплазія райдужної оболонки; гіпоплазія виличної дуги; великі вуха, великий ніс; мікрогнатія, мікрогенія; гіподонтія, персистуючі молочні зуби; аномалії розвитку внутрішнього вуха, що призводить до послаблення слуху; затримка розумового розвитку; (2) – комплекс спадкових аномалій, які спостерігаються тільки в жінок; успадкування домінантне, пов’язане з Х-хромосомою; спостерігаються множинні аномалії хребців, бочкоподібна грудна клітка, одно- або двобічний параліч відвідного нерва з ретракцією очного яблука; асиметрія обличчя, аномалії зубів і волосся, гетерохромія райдужної оболонки; глухонімота.