Дицикломін (Dicyclomine)

Фармакотерапевтична група: A03AA07 – антихолінергічні засоби, які блокують переважно периферичні холінореактивні системи.

Основна фармакотерапевтична дія: спричиняє розслаблення гладких м’язів, проявляючи спазмолітичний ефект при спазмах гладких м’язів шлунка, кишечнику, жовчних шляхів, урогенітальної і судинної системи; третинний амін, що має антихолінергічну активність і знижує тонус гладкої мускулатури, усуває біль, має властивості блокуючої дії антагоністичної активності, вибірково паралізує М-холінореактивні структури, блокуючи передачу імпульсів постгангліонарних холінергічних нервів на іннервуючі ними ефекторні органи; спричиняє розслаблення гладких м’язів, проявляючи спазмолітичний ефект при спазмах гладких м’язів шлунка, кишечнику, жовчних шляхів, урогенітальної і судинної системи.

Показання для застосування ЛЗ: кишкова, ниркова, жовчна коліки, БНФ дисменорея, с-м подразненої кишки БНФ.

Спосіб застосування та дози ЛЗ: вводять в/м одноразово по 2 мл (еквівалентно 20 мг дицикломіну гідрохлориду), дозу можна повторити через 4 – 6 год БНФ, тривалість лікування – не більше 1 – 2 днів.

Побічна дія та ускладнення при застосуванні ЛЗ: диспепсія, нудота, сухість у роті, запаморочення, сонливість, запор, анорексія, розширення зіниць із втратою акомодації, фотофобія, підвищення внутрішньоочного тиску, АР, почервоніння шкіри, короткочасна брадикардія, тахікардія, аритмія, нетримання сечі, порушення смаку, спрага, похитування.

Протипоказання до застосування ЛЗ: гіперчутливість до дицикломіну та інших компонентів препарату, печінкова та ниркова недостатність, гіпертрофія простати, закритокутова глаукома, обструктивні захворювання ШКТ, жовчних та сечових шляхів, паралітична кишкова непрохідність, пептична виразка шлунка та ДПК, тяжка міастенія, рефлюкс-езофагіт, гіповолемічний шок. вагітність і годування груддю, вік до 18 років.

Форми випуску ЛЗ: р-н для ін’єкцій, 10 мг/мл по 2 мл в амп..