Рабепразол (Rabeprazole)

Фармакотерапевтична група: А02ВС04 – Засоби для лікування пептичної виразки.

Основна фармакотерапевтична дія: противиразкова, антисекреторна, гастропротекторна дія; пригнічує секрецію шлункової кислоти шляхом специфічного пригнічення ферменту H+/K+-АТФази на секреторній поверхні парієтальних клітин шлунка.

Показання для застосування ЛЗ: виразкова хвороба шлунка та ДПК БНФ; ГЕРХ БНФ; неерозивна рефлюксна хвороба (симптоматичне лікування ГЕРХ) БНФ;функціональна диспепсія; для ерадикації Н. руlоrі (у комбінації з відповідними АБЗ) БНФ; с-м Золлінгера-Еллісона БНФ; хр. гастрит з підвищеною кислотоутворюючою фукцією шлунка в стадії загострення, лікування та запобігання повторенню рецидивів пептичних виразок

Спосіб застосування та дози ЛЗ: при активній пептичній виразці шлунка та ДПК, ГЕРХ призначають приймати по 20 мг 1 р/добу БНФ; тривалість курсу лікування при пептичній виразці ДПК становить 2 – 4 тижні, при виразці шлунка – 2 – 8 тижнів, а при ГЕРХ – 4 – 8 тижнів БНФ; підтримуюча терапія при ГЕРХ становить 10 або 20 мг 1 р/добу БНФ до 12 місяців; при невиразковій по 40 мг 1 р/добу або по 20 мг 2 р/добу протягом 2 – 3 тижнів; для ерадикації Н. руlоrі препарат застосовують у складі комплексної терапії з відповідними а/б; при с-мі Золлінгера-Еллісона початкова доза становить 60 мг на добу БНФ, за необхідності дозу підвищують до 100 мг на добу при разовому прийомі(добову дозу 80 мг і більше слід розділяти на два прийоми)або по 60 мг 2 рази на добу, курс лікування та добір дози визначають індивідуально; гастро-дуоденальна виразка та хр. гастрит, викликані наявністю H. Pylor-20 мг 2 рази на добу БНФ + кларитроміцин 500 мг 2 рази на добу та амоксицилін 1 г 2 рази на добу або 20 мг 2 рази на добу + кларитроміцин 500 мг 2 рази на добу та метронідазол 500 мг 2 рази на добу 7 днів.

Побічна дія та ускладнення при застосуванні ЛЗ: головний біль, діарея та нудота, риніт, біль у череві, астенія, метеоризм, фарингіт, блювання, біль у спині, запаморочення, грипоподібний с-м, інфекція, кашель, запор та безсоння; шкірний висип, міалгія, біль у грудях, сухість у роті, диспепсія, нервозність, сонливість, бронхіт, синусит, озноб, відрижка, судоми ікроножних м’язів, інфекція сечовидільних шляхів, артралгія та пропасниця. В поодиноких випадках – анорексія, гастрит, збільшення маси тіла, депресія, свербіж, порушення зору або смаку, стоматит, підвищена пітливість та лейкоцитоз.

Протипоказання до застосування ЛЗ: гіперчутливість до препарату, заміщених бензимідазолів; вагітність і лактація; дитячий вік.

Форми випуску ЛЗ: капс. кишковорозчинні по 10 мг, по 20 мг; порошок ліофілізований для приготування р-ну для ін’єкцій по 20 мг у фл.; табл. кишковорозчинні по 10 мг, по 20 мг; табл., вкриті кишковорозчинною оболонкою, по 10 мг, по 20 мг; табл., вкриті оболонкою, кишковорозчинні по 10 мг, по 20 мг; табл., вкриті плівковою оболонкою, кишковорозчинні по 10 мг , по 20 мг

Особливості застосування у жінок під час вагітності та лактаціїї

Вагітність: Протипоказаний
Лактація: Протипоказаний

Особливості застосування при недостатності внутрішніх органів

Порушення функції церцево-судинної системи: Спеціальних рекомендацій немає
Порушення функції печинки: Корекція дози не потрібна.
Порушення функції нирок: З обережністю при тяжкій недостатності.
Порушення функції дихальної системи: Спеціальних рекомендацій немає

Особливості застосування у дітей та осіб похилого віку

Діти, до 12 років: Не рекомендується призначати дітям, оскільки на сьогодні немає достатнього досвіду його застосування у пацієнтів цієї вікової групи.
Особи похилого та старечого віку: Корекція дози не потрібна.

Застереження щодо застосування

Інформація для лікаря: Симптоматичне поліпшення у відповідь на терапію може відбуватись і за наявності злоякісного новоутворення шлунка, тому перед початком терапії – виключити такі захворювання.
Інформація для пацієнта: Спеціальних рекомендацій немає