Ферропортіновая хвороба

Ферропортіновая хвороба зустрічається в основному серед жителів півдня Європи і є результатом аутосомно-домінантною мутації гена SLC 40 А1. Захворювання проявляється в першій декаді життя підвищенням рівня феритину сироватки з низьким або нормальним вмістом трансферину з прогресуючим зростанням насичення трансферину в 3-й і ї декадах життя. Клінічні прояви більш легкі, ніж при хворобі HFE і включають помірне ураження печінки і легку анемію. Великі флеботоміі переносяться погано, необхідний моніторинг рівня гемоглобіну і насичення трансферину.

Подальша інформація

Завжди консультуйтеся зі своїм лікарем, щоб переконатися, що інформація, яка відображається на цій сторінці, може бути застосована до ваших особистих обставин. Інформація призначена тільки для медичних фахівців.