Ізраїльські вчені розробили новий метод лікування глухоти

Новий метод терапії глухоти заснований на доставці генетичного матеріалу до клітин внутрішнього вуха. Поки він протестований на мішах і стосується лише одного з видів глухоти, але надалі дослідники сподіваються застосувати свою методику і для інших типів захворювання, випробувавши метод на людях.

Робота опублікована в журналі EMBO Molecular Medicine. Глухота вважається найпоширенішою сенсорною інвалідністю у світі. За даними ВООЗ, на сьогодні нею страждають близько 466 мільйонів людей, а найближчим десятиліттям, як прогнозують вчені, ця цифра удвоиться. Згідно зі статистикою, шкірна двохсот дитина народжується з порушенням слуху, а шкірна тисячна — глухою. Шістдесят відсотків випадків захворювання викликані генетичними факторами.

Вченим відомо понад 120 генів, пов’язаних зі спадковою глухотою. Саме на генетичну форму і спрямована робота дослідників з Тель-Авівського університету (Ізраїль). І хоча сьогодні фахівці роблять серйозні зусилля з розробки генетичних та інших форм лікування хвороби, майже всі вони, за словами авторів нового дослідження, обмежуються посиленням звуку, а не повним його відновленням.

Ізраїльські фахівці звернули своє увагу на мутацію тільки в одному гені — SYNE 4, що викликає рідкісну форму глухоти. Діти, які наслідували такий дефект, народжуються з нормальним слухом, але в міру дорослішання втрачають його. Мутація викликає неправильну локалізацію ядер у так званих волоскових клітинах, що знаходяться всередині рівликів внутрішнього вуха. Ці клітини служать рецепторами звукових хвиль і потрібні для розвитку нормального слуху. В результаті дефект призводить до загибелі волоскових клітин та глухоти.

Щоб доставити нормальний генетичний матеріал у тканини, вчені створили нешкідливий синтетичний вирус. Його ввели у внутрішнє вухо новонароджених мишей, що мають дефектний ген SYNE 4. Після цього дослідники контролювали слух гризунів за допомогою фізіологічних та поведінкових тестів.

В результаті фахівці констатували, що всі миші, яким вводили вирус із виправленим геном, “виздоровили”: у них розвинувся нормальний слух з майже такою ж чутливістю, яка буває у їх здорових побратимів. Вже сьогодні вчені розпочали розробку аналогічних методів терапії інших мутацій, що викликають глухоту.