Американське Управління з продуктів та ліків (FDA) вирішило писати на етикетках Віагри, Сіалісу та Левітри попередження про те, що їхнє вживання може спричинити раптову втрату слуху, пишуть Медновості.

Дане рішення було прийнято FDA на підставі розслідування, яке було проведено після того, як у Journal of Laryntology and Otology з’явилася стаття з описом випадкової раптової втрати слуху у чоловіка, який приймав Віагру.

Фахівці FDA провели розслідування та знайшли 29 аналогічних випадків, у яких прийом препаратів від еректильної дисфункції справді спричинив втрату слуху.

“З 1996 року, коли було одобрено застосування першого препарату для лікування імпотенції, Віагри, було получено 29 повідомлень про розвиток побічних ефектів”, – повідомив фахівець із FDA Роберт Буше (Robert Boucher). За його даними, у більшості випадків втрата слуху була однобічною та іноді супроводжувалася дзвінком у вухах і запамороченням. У третини пацієнтів слух згодом відновився.

Незважаючи на те, що фахівці так і не встановили причину взаємозв’язку прийому препаратів та втратою слуху, а кількість описаних випадків невелика, то FDA ухвалило рішення додати раптову втрату слуху до можливих побічних ефектів лікування імпотенції.