Хілоперитонеум (Хілезний асцит, Хілоасцит)
Хілоперитонеум – це скупчення хілезної рідини (лімфи) у порожнині живота. Може виникати внаслідок вроджених мальформацій лімфатичного русла, травми живота, пухлин,…
Хілоперитонеум – це скупчення хілезної рідини (лімфи) у порожнині живота. Може виникати внаслідок вроджених мальформацій лімфатичного русла, травми живота, пухлин,…
Фасціолез – це паразитарна інвазія, що викликається печінковою або гігантською двоусткою і характеризується переважним ураженням гепатобіліарної системи. Перебіг фасціолізу супроводжується…
Самоушкоджуюча поведінка – це комплекс процесів аутоагресивного характеру, орієнтованих заподіяння фізичної шкоди власному тілу. Суїцидальні наміри відсутні, завдання фізичних збитків…
Подвоєння кишечника – це вроджена вада розвитку ШКТ, яка характеризується додатковими кістозними або тубулярними структурами, тісно пов’язаними з одним із…
Розлитий перитоніт – дифузне запальне ураження очеревини, найчастіше ускладнення гострих хірургічних захворювань та травм органів черевної порожнини. Виявляється больовим абдомінальним…
Панічні атаки у дітей – Раптові спровоковані або безпричинні напади страху, що супроводжуються вегетативними порушеннями. Напад триває до 20-25 хвилин,…
Папіломи повік – пухлиноподібні новоутворення на шкірі століття, що виникають внаслідок інфікування вірусом папіломи людини. Зазвичай папіломи виявляються лише косметичним…
Екзофтальм – це моно чи бінокулярне зміщення очного яблука вперед. Загальними симптомами для більшості форм є утруднені рухи очима, диплопія,…
Шийний спондилоартроз – Це дегенеративне захворювання дрібних суглобів шийного відділу хребта. Зазвичай вражає людей віком 50-55 років і більше. Після…
Короста у дітей – Це високо контагіозний антропонозний паразитоз, збудником якого є мікроскопічний коростяний кліщ. Основними проявами корости у дітей…
Хілоторакс – це патологічне скупчення лімфатичної (хілезної) рідини в порожнині плеври, що виникає внаслідок лімфореї з грудної протоки. Розвиток хилоторакса…
Фатальне сімейне безсоння – це спадкове пріонне захворювання, зумовлене мутацією D178N-129V. Клінічно проявляється поєднанням порушення сну з гіперактивністю симпатичної системи,…