Не сортовані

Деструкція склоподібного тіла – патологія органу зору, що супроводжується порушенням фізико-хімічних властивостей колоїдного гелю склоподібного тіла. Клінічно захворювання проявляється «мушками»…

Дитяча абсансна епілепсія – форма ідіопатичної генералізованої епілепсії, що зустрічається у дітей дошкільного та молодшого шкільного віку, з характерною симптоматикою…

Дитяча свербець – це хронічне захворювання шкіри з групи аллергодерматозів, яке проявляється висипом і болісним свербінням. Хвороба виникає у дітей…

Дитячі афазії – це гетерогенна група патологій ЦНС, які проявляються частковою або повною втратою раніше присутньої мови. Крім того, вони…

Дитячі страхи – специфічні, пов’язані з віком переживання занепокоєння, тривоги, що виникають як реакція у відповідь реальну чи уявну загрозу….

Дефект аортологічної перегородки – вроджена серцева аномалія, що полягає в наявності повідомлення між висхідною аортою та прилеглою до неї легеневою…

Дефекти верхньої щелепи – патологічний стан, за якого спостерігається втрата кісткової тканини внаслідок травм, захворювань та оперативних втручань. Пацієнт скаржиться…

Відзначається порушення безперервності зубного ряду, що веде до перевантаження окремих груп зубів, порушення жувальної та мовної функцій та до порушень…

Дефекти нижньої щелепи – Втрата кісткової тканини внаслідок хірургічних втручань, травм, вогнепальних поранень. Зовнішній вигляд хворого змінюється залежно від локалізації…

Дефіцит альфа-1-антитрипсину – це спадкове захворювання, що виникає внаслідок нестачі білкового ферменту, що запобігає руйнівній дії протеаз на легеневу тканину….

Дефіцит ацил-КоА-дегідрогенази – Це спадкова ферментопатія, що відноситься до категорії дефектів мітохондріального бета-окислення жирних кислот. Даний розлад обумовлено генетичною мутацією…

Дефіцит біотинідази – це спадкове захворювання з категорії органічних ацидурій, основу якого є недостатність ефектів вітаміну В7. Патологія виникає при…