Не сортовані

Хвороба Брілла – Це рецидив епідемічного висипного тифу, що зберігає клінічні прояви первинного захворювання, але протікає переважно у легкій формі….

Аритмогенна правошлуночкова кардіоміопатія – це захворювання імовірно генетичної природи, що характеризується структурними змінами правого шлуночка та розвитком аритмії. Варіанти перебігу…

Гемоколіт у дітей – це запалення стінки товстого кишечника, що супроводжується появою крові у калових масах. Патологія виникає при кишкових…

ВІЛ-інфекція у дітей – це патологічний стан, викликаний вірусом імунодефіциту людини (ВІЛ) і що характеризується прогресуючим зниженням імунітету дитини. Специфічних…

Хвороба вейперів – це гостре інгаляційне ушкодження легеневої тканини, що виникає внаслідок використання електронних сигарет – вейпів. Симптоми респіраторної патології…

Нефрогенні паренхіматозні артеріальні гіпертензії Найбільш часто симптоматичні артеріальні гіпертензії мають нефрогенне (ниркове) походження і спостерігаються при гострих та хронічних гломерулонефритах,…

Гемолітико-уремічний синдром – гострий патологічний стан, що характеризується одночасним розвитком мікроангіопатичної гемолітичної анемії, тромбоцитопенії та азотемії. Гемолітико-уремічний синдром може виявлятися…

Хвороба Віллебранда – вроджена патологія гемостазу, що проявляється кількісним та якісним дефіцитом плазмового фактора Віллебранда та підвищеною кровоточивістю. Хвороба Віллебранда…

Артеріальна гіпертензія у дітей – це стійке підвищення артеріального тиску вище 95 перцентилів за центильною таблицею для певного віку, статі…

Раптова втрата слуху – це приглухуватість, що розвивається протягом 24 годин у пацієнтів, які раніше не скаржилися на проблеми зі…

Хвороба Вільсона – Спадкове захворювання, що передається за аутосомно-рецесивним типом. Виникає в умовах мутацій у гені АТР7В, що кодує білок…