Вчені США продовжують лабораторні дослідження у цьому напрямку. Як відомо, при цьому м’язи, сухожилля, зв’язки та інші м’які тканини поступово перетворюються на кістки. При цьому формуються додатковий скелет.

За статистикою, фібродисплазії впливає лише на одного з кожних двох мільйонів чоловік по всьому світу. Наразі вченим відомо всього 800 підтверджених випадків, і з них 285 пацієнтів проживають у США.
Команда вчених з біофармацевтичної компанії Regeneron Pharmaceuticals Inc., очолена Арісом Економідес, розробила антитіла, які здатні заблокувати антиген А. Антитіла успішно зменшили розвиток остеогенезу у лабораторних мишей, які були генетично запрограмовані нести мутацію, що викликає захворювання.
Антитіла припинили формування кісток у лабораторних мишей на рядок до шести тижнів і не викликали якихось очевидних побічних ефектів.
В даний час проводяться доклінічні випробування, які повинні довести повну безпеку препарату.
Нагадаємо, що фібродисплазія смертельна і викликається мутаціями в гені ACVR1, який керує розвитком м’язів, епідермісу і формуванням кісток ще з тих пір, коли людина перебуває в утробі матері.
Діти з фібродисплазією зазвичай народжуються з аномально великими пальцями ног. У наступні роки наростання “лишніх кісток”, як правило, починається в області шиї та плечей, а потім просувається вниз по тілу і до кінцівок. Поступово пацієнти можуть втратити здатність повністю відкривати рота, внаслідок чого їм буде складно говорити і їсти. Можуть виникати проблеми з диханням через надмірне зростання кістки навколо грудної клітки.

Хірургія не дає полегшень – спроба удалити зайві кістки сприяє прискоренню зростання нової кісткової тканини. Навіть звичайні операції, що не торкаються кістки, можуть створити запалення та негайну реакцію.