Держслужба України з лікарських засобів запропонувала вільно допускати на український ринок препарати, які зареєстровані в Європейському Союзі відповідно до рішення контролюючого органу ЄМА. Держлікслужба розробила відповідний проект постанови Кабміну.

Нинішнє законодавство передбачає, що ліки, схвалені в ЄС, вносяться до держреєстру лікарських засобів і виходять на вітчизняний ринок лише після процедури реєстрації. Якщо проект буде прийнятий, цим препаратам не доведеться проходити повторні експертизи та випробування у нашій країні.

Мета ініціативи – підвищити рівень доступності ефективних препаратів в Україні.