Доньці Лорен Фаінгаа з Мельбурна у віці п’яти тижнів діагностували синдром Сотоса. Це рідкісне та невилікове генетичне захворювання, найчастіше викликане спонтанними мутаціями генів, провокує дуже швидкий ріст дитини, повідомляють sutura.org.uaзі посиланням на ЗМІ

“Нерідко синдром стає причиною супутніх патологій – у маленької Джорджії з народження не вистачає однієї нірки. Лорен, ні в батька дівчинки.

“Нам сказали, що синдром Сотоса може передаватися в спадок, але в нашому випадку мутація генів сталася при зачатті дитини. Ми ніяк не могли вплинути на ситуацію”, – каже мама дівчинки.

При народженні Джорджії нічого не вказувало на гігантизм – вона народилася на терміні 37 тижнів з вагою 2,98 кг. Щоправда, лікарям довелося тримати дівчинку в лікарні протягом двох тижнів, бо вона була втомлена і погано їла.

У той момент у Лорен не було жодних сумнівів у тому, що з її донькою все буде гаразд. Потім один із лікарів сказав їй, що потрібно провести низку обстежень для виключення деяких захворювань.

Лорен забрала дівчинку додому, ще не знаючи результатів аналізів. За її словами, на той момент Джорджія вже почала добре їсти і набирати вагу. Діагноз лікарів пролунав наче грім серед ясного неба. Батькам пояснили, що їхня донька буде швидко рости і в дитячі роки сильно відрізнятиметься від однолітків.

У 9-місячному віку Джорджія схожа на дворічну дитину. Вона вдвічі вища, ніж треба і важити 11,8 кілограмів. Щоб дівчинка гармонійно розвивалася, батьки вже у тримісячному віці записали її на заняття з реабілітаційної та фізіотерапії.

Зараз дівчинка демонструє фізичні та розумові навички, характерні для її віку. Вона вміє стоять і повзати, активна та товариська. Однак майбутнє доньки і раніше викликає сильне побоювання у її батьків”.