Вчені назвали 5 хвороб, які найчастіше передаються у спадок

Розвиток науки зробив крок далеко вперед, тому людство привідкрило завісу таємниці над причинами розвитку багатьох небезпечних захворювань, інформує sutura.org.ua

Деякі з них є наслідком поганої генетики, коли батьки передають недуги своїм дітям.

Які 5 небезпечних захворювань мають генетичну схильність:

Гемофілія

У цій хворобі практично завжди “винна” мама: цей ген у жінки перебуває в сплячому режимі і передається хлопчикам, у яких хвороба розкривається в повному обсязі.

У дівчаток проходитиме без будь-яких очевидних симптомів, але вона знову-таки передаватиме недугу в спадок.

Онкологія

Генетика є не єдиним, але досить серйозним фактором. Фахівці рекомендують звертати увагу на захворювання всіх своїх родичів: якщо у кого був рак, то до свого здоров’я варто ставитися дуже поважно.

До речі, особливої ​​ролі не відіграє форма онкології — головне її наявність.

Необхідно проходити обстеження у лікаря та вести здоровий спосіб життя, щоб знизити ймовірність розвитку недуги.

Шизофренія

Небезпечний психічний розлад, який, до того ж, ще й не піддається лікуванню. Вченими було доведено, що в домінуючому числі є наслідком поганої генетики.

Якщо у вас у роду були люди з шизофренією, то вам найкраще регулярно спостерігатися у психотерапевта: річ у тім, що будь-які відхилення самостійно помітити неможливо, оскільки пацієнт сприйматиме це як само собою зрозуміле.

Найпоширеніші симптоми: безсоння, емоційна нестабільність, галюцинації, схожі на реальність, манія величі, марення.

У переважній більшості випадків виявляється у віку до 40 років.

Синдром Дауна

Ця недуга є збоєм у генетичній програмі людини: у результаті дитина народжується з однією зайвою хромосомою. Раніше захворювання можна було діагностувати виключно у дитячому віку, коли відхилення у розвитку були очевидними.

Болезнь не піддається лікуванню. Практично завжди саме жінка є носієм недуги.

Нині наука має у своєму розпорядженні методи виявлення синдрому Дауна ще в утробі матері.

Дальтонізм

У деяких виявляється у повній формі (всі кольори знеособлені), у когось же кольорова гама просто залишається приглушеною, що є більш комфортною для повноцінної життя.

Знов-таки саме мама є носієм гена даної хвороби.

Дівчатка хворіють рідко: таке відбувається лише в тому випадку, якщо обидва батьки є дальтоніками.