ЛІНЧА СИНДРОМ

ЛІНЧА (H. T. LYNCH) СИНДРОМ – є спадковим захворюванням, яке характеризується підвищеним ризиком розвитку раку, особливо раку товстого кишківника (колоректального раку) та ендометрія. Синдром Лінча спричинений мутаціями в генах, що відповідають за репарацію ДНК (наприклад, MLH1, MSH2, MSH6, PMS2). Ці мутації призводять до накопичення генетичних помилок, що підвищує ймовірність розвитку ракових пухлин.

Особи з цим синдромом можуть мати підвищений ризик розвитку раку інших органів, таких як шлунок, яєчники, підшлункова залоза, сечовий міхур та інші. Важливим аспектом є своєчасна діагностика і регулярний медичний нагляд, що включає скринінг та профілактичні заходи для зниження ризику онкологічних захворювань.