Ондансетрон (Ondansetron)

Фармакотерапевтична група: А04АА01 – протиблювотні засоби та препарати, що усувають нудоту. Антагоністи 5НТ3-рецепторів серотоніну.

Основна фармакотерапевтична дія: протиблювотний засіб із групи антагоністів серотоніну; селективно блокує 5НТ3-рецептори ЦНС і периферичної нервової системи, у т. ч. в нейронних центрах, що регулюють блювотні рефлекси; препарат має анксіолітичну активність, не викликає змін концентрації пролактину в плазмі крові, порушення координацій руху або зниження активності і працездатності.

Показання для застосування ЛЗ: профілактика і лікування нудоти і блювання БНФ.

Спосіб застосування та дози ЛЗ: для попередження та лікування післяопераційної нудоти і блювання разову пероральну дозу 16 мг (2 табл.) призначають за 1 год до початку анестезії БНФ; парентерально дорослим слід ввести ондансетрон у разовій дозі 4 мг в/м або в/в струминно, повільно на початку анестезії БНФ; в/м в одну й ту саму ділянку тіла ондансетрон може бути введений одномоментно в дозі, яка не перевищує 2 мл.

Побічна дія та ускладнення при застосуванні ЛЗ: головний біль, запаморочення, спонтанні рухові розлади, напади судом, пригнічення ЦНС, парестезії, слабкість, екстрапірамідна симптоматика, непритомність; відчуття жару і припливу крові до обличчя, аритмія, тахікардія або брадикардія, гіпотензія або АГ; запор, діарея, гикавка, сухість у роті, транзиторне підвищення активності амінотрансфераз, недостатність функції печінки; кропив’янка, бронхоспазм, у поодиноких випадках – анафілактичні реакції; кашель, болі у грудній клітці (ангінозного типу).

Протипоказання до застосування ЛЗ: гіперчутливість до препарату; вагітність (особливо I триместр); період лактації; дитячий вік до 12 років; недостатність функції печінки, хірургічні операції на черевній порожнині.

Форми випуску ЛЗ: р-н для в/в введення, 2 мг/мл по 2 мл (4 мг) або по 4 мл (8 мг) у фл.; р-н для ін`єкцій, 2 мг/мл по 2 мл або по 4 мл в амп; р-н оральний, 4 мг/5 мл по 50 мл у фл.; табл. вкриті оболонкою, по 4 мг, по 8 мг; табл. по 2 мг; по 4 мг; табл., вкриті плівковою оболонкою, по 8 мг

Візаємодія з іншими лікарськими засобами

З фенітоїном, карбамазепіном і рифампіцином кліренс ондансетрону збільшується і його концентрація у крові зменшується. Може зменшувати аналгетичний ефект трамадолу.

Застереження щодо застосування

Інформація для лікаря: Ампули не містять консервантів і повинні використовуватися негайно після розкриття; р-н, що залишився, потрібно знищити. Ампули не можна автоклавувати. Р-ни для в/в вливання потрібно готувати безпосередньо перед інфузією. Р-н зберігає стійкість протягом 7 днів при кімнатній температурі (до 25 °С) при денному світлі або в холодильнику при р-ненні в таких середовищах: натрію хлорид 0,9 %, глюкоза 5 %, манітол 10 %, р-н Рінгера, калію хлорид 0,3 % і натрію хлорид 0,9 %, калію хлорид 0,3 % і глюкоза 5 %. Зберігає стабільність також при використанні поліетиленових і скляних фл. Розведений 0,9 % хлоридом натрію або 5 % глюкозою, зберігає стабільність у поліпропіленових шприцах. За необхідності тривалого зберігання препарату розчинення проводити у відповідних асептичних умовах. При лікуванні пацієнтів з проявами гіперчутливості до інших селективних антагоністів 5НТ3-рецепторів спостерігалися реакції гіперчутливості. При в/в застосуванні зустрічаються тимчасові зміни ЕКГ, включаючи подовження інтервалу QT. Послаблює перистальтику кишечнику, спостереження за пацієнтами з ознаками підгострої непрохідності кишечнику під час лікування.
Інформація для пацієнта: