Не сортовані

Дефіцит ацил-КоА-дегідрогенази – Це спадкова ферментопатія, що відноситься до категорії дефектів мітохондріального бета-окислення жирних кислот. Даний розлад обумовлено генетичною мутацією…

Дефіцит біотинідази – це спадкове захворювання з категорії органічних ацидурій, основу якого є недостатність ефектів вітаміну В7. Патологія виникає при…

Дефіцит вітаміну D у вагітних – це зниження рівня D3 у крові менше 30 нг/мл, що виникає у будь-якому періоді…

Дефіцит імуноглобуліну А – група первинних імунодефіцитних станів, що зумовлені порушенням синтезу або прискореним руйнуванням молекул імуноглобулінів цього класу. Симптомами…

Дефіцит омега-3 – Це комплекс симптомів і порушень роботи організму, що виникають при абсолютній або відносної нестачі ПНЖК. Патологія спостерігається…

Дефіцит піруватдегідрогенази – одна з форм спадкових ензимопатій, що характеризується різними порушеннями роботи білкового піруватдегідрогеназного комплексу та аномальним обміном вуглеводів….

Дефіцит селену – гіпомікроелементоз, наслідком якого стають метаболічні, гормональні, імунні, когнітивні порушення. Селенодефіцит лежить в основі розвитку безлічі патологічних станів:…

Дефіцит цинку – Це недостатній вміст мікронутрієнта у фізіологічних середовищах організму, що призводить до порушення функціонування імунної, нервової, зорової, репродуктивної…

Деформації грудної клітки у дітей – вроджене або рано набуте викривлення грудини і ребер, що зчленовуються з нею. Деформації грудної…

При виявленні деформацій кінцівок велику роль грають дані зовнішнього огляду, тому цій частині обстеження приділяють особливу увагу. Огляд провадиться за…

Косолапість Досить поширена патологія. Косолапість супроводжується укороченням стопи та її супінацією, обумовленою підвивихом гомілковостопного суглоба. Може бути вродженою та набутою….

Залежно від локалізації виділяють порушення форми передньої, задньої та бічних стінок грудної клітки. Вираження деформації може бути різною: від майже…